Suaugusiųjų retų kardiovaskulinių ligų kompetencijos centre (KC) diagnozuojama ir gydoma:

  • Ilgo QT sindromas
  • Trumpo QT sindromas
  • Brugada sindromas
  • Katecholaminerginė polimorfinė skilvelinė tachikardija
  • Aritmogeninė dešiniojo skilvelio kardiomiopatija
  • Hipertrofinė kardiomiopatija
  • Dilatacinė kardiomiopatija
  • Restrikcinė kardiomiopatija
  • Kitos kardiomiopatijos (Tako-Tsubo, nekompaktinio miokardo kardiomiopatija)
  • Kardiomiopatijos sergant medžiagų apykaitos ligomis (glikogeno kaupimo ligos, Fabry liga, amiloidozė, gangliozidozė, mukopolisacharidozė, hemochromatozė, mitochondrinės, amino rūgščių ir kitų organinių rųgščių metabolizmo ligos)
  • Retos autoimuninės / idiopatinės širdies ir kraujagyslių sistemą pažeidžiančios ligos (Kawaski liga, Churg-Strauss sindromas ir kt.)
  • Aortopatijos (Marfano, Loeys Dietz, Ehlers-Danlos, Ternerio sindromas ir kt.)
  • Kitos retos širdies ligos: sarkoidozė, miokarditai, endokarditai, perikarditai


Suaugusiųjų retų kardiovaskulinių ligų KC atliekami biomedicininiai tyrimai:

  • Pacientų, sergančių retomis širdies, stambiųjų arterijų  ir plaučių ligomis, stebėsenos tyrimas


Suaugusiųjų retų kardiovaskulinių ligų KC:

  • konsultuoja patyrę gydytojai kardiologai, genetikai, širdies chirurgai, intervenciniai kardiologai, elektrofiziologai, radiologai ir kiti specialistai;
  • teikiama psichologinė pagalba pacientams.

Informacija pacientams apie paveldimas kanalopatijas ir kardiomiopatijas (anglų kalba).

 

Paskutinį kartą redaguota: 2020-09-08
Į viršų