Santariškių g. 2, 08661 Vilnius
tel. (+370) 5 236 5000
faks. (+370) 5 236 5111
info@santa.lt

      

SANTAROS KLINIKOS

VILNIAUS UNIVERSITETO LIGONINĖ

Papildoma informacija

Spausdinti

 Pasiekimai

Per metus į MGC kreipiasi apie 7000 asmenų, suteikiama apie 5000 genetinių konsultacijų. Per metus centre atliekama apie 3000 paveldimųjų ligų ir įgimtų anomalijų genetinių konsultacijų su visišku laboratoriniu išyrimu.

Prenatalinės diagnostikos skyriuje per metus konsultuojama apie 3000 nėščiųjų,  atliekama iki 6000 vaisiaus ultragarsinių tyrimų, apie 1500 (I-mo ir II-tro nėštumo trimestro) biocheminių nėščiųjų kraujo serumo tyrimų ir maždaug 400 prenatalinių invazinių procedūrų. Pagrindinę konsultuojamų pacienčių dalį (40%) sudaro vyresnės nei 35 metų moterys, kurioms yra padidinta rizika nešioti ir gimdyti vaiką, sergantį chromosomine liga.

Citogenetikos laboratorijoje per metus atliekama apie 900 chromosominių tyrimų. Nustatytos konstitucinio kariotipo chromosomų mutacijos yra unikalios, nepasikartojančios, todėl tikslinamos naudojant specialiai konkrečiam pacientui parinktus molekulinius citogenetinius žymenis.

Fenilketonurija ir įgimta hipotirozė yra sunkios ligos, kurios negydomos arba pradėtos gydyti per vėlai lemia sergančiųjų sunkų protinį atsilikimą ir fizinės raidos sutrikimus. Šias ligas pradėjus gydyti pirmąjį gyvenimo mėnesį, sergančiųjų tolesnė fizinė ir psichinė raida yra normali. Lietuvoje per metus VNT ir PMAL diagnostikos laboratorijoje patikrinama apie 32 000 naujagimių ir kasmet nustatoma 10–16 naujų šių ligų atvejų. Taigi, tiek naujagimių išvengia gresiančios sunkios protinės ir fizinės negalios.

MGC kasmet  daugėja konsultacijų, atliekamų tyrimų skaičius, įdiegiamos naujos metodikos paveldimųjų ligų diagnostikai.

Mokslinė veikla

Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Žmogaus ir medicininės genetikos katedra vykdo Vilniaus universiteto Senato 2009 m. gruodžio 15 d. patvirtintą mokslinių tyrimų kryptį – Žmogaus Genomo įvairovė , jos kilmė ir fenotipinė realizacija : toliau žiūr. www.genetika.mf.vu.lt.

Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Žmogaus ir medicininės genetikos katedros tinklalapyje pateiktos publikacijos yra išspaudintos nuo 2001 m. iki 2012 m., toliau žiūr. www.genetika.mf.vu.lt.

Pedagoginė veikla

Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Žmogaus ir medicininės genetikos katedra vykdo pedagoginę veiklą, toliau žiūr. www.genetika.mf.vu.lt

Gytytojų tobulinimosi programos:
1) Paveldimų ir įgimtų ligų požymiai ir diagnostika (gydytojams genetikams, gydytojams neonatologams, vaikų ligų gydytojams, gydytojams neurologams, šeimos gydytojams.
2) Prenatalinė įgimtų anomalijų diagnostika (gydytojams genetikams, gydytojams neonatologams, vaikų ligų gydytojams, gydytojams akušeriams ginekologams, šeimos gydytojams.
3) Teratogenų (fizinių, cheminių ir biologinių agentų) poveikis žmogaus embrionui ir vaisiui (gydytojams genetikams, gydytojams neonatologams, vaikų ligų gydytojams,  šeimos gydytojams, gydytojams akušeriams ginekologams). Kasmet MGC/ŽMGK tobulinasi 20-30 įvairių specialybių gydytojų.

Daugiau informacijos  (žiūr.) www.genetika.mf.vu.lt

Atnaujinta 2017-04-21
Straipsnis parodytas: 9951 kartų(kartus)